الثلث | اختبارات أثناء الحمل | الوصف |
|---|---|---|
أول (من 1 إلى 12 أسبوعًا) | مسحة عنق الرحم | جميع النساء الحوامل يمرون بمسحة عنق الرحم في أول زيارة لهم قبل الولادة. هذا يهدف إلى الكشف عن مشاكل مختلفة ، مثل الأمراض المنقولة جنسيا أو العدوى البكتيرية. يتم إجراء فحص عنق الرحم عن طريق وضع قدميك في ركائب بينما يقوم طبيبك بإدخال منظار لتحسين رؤية الرحم. ثم يتم أخذ مسحة من الخلايا من عنق الرحم. انها عادة بسيطة وسهلة وغير مؤلمة. |
NIPT (10 أسابيع) | يتم إجراء اختبار ما قبل الولادة غير البسيط من خلال سحب دم بسيط. النتائج يمكن أن تخبرك ما إذا كان طفلك في خطر أعلى للمشاكل الوراثية ، مثل متلازمة داون. هذا يمكن أن يكشف أيضا نوع جنين ودم طفلك. وعادة ما يتم حجزه لأولئك الذين لديهم مخاطر أكبر لحمل طفل مصاب بخلل وراثي ، مثل النساء فوق سن 35 أو أولئك الذين لديهم بالفعل طفل واحد يعاني من مشكلة. | |
اختبار عامل Rh | يتم إجراء اختبار عامل Rh مع سحب دم بسيط من الأم. يخبر ما إذا كان لديك بروتين معين يحمل في خلايا الدم الحمراء. يتم إعطاء أولئك الذين يعانون من سلبية في الحقن التي تساعد على منع الجسم من احتمال مهاجمة الطفل في استجابة المناعة الذاتية. هذا اختبار بسيط للغاية مع علاج بسيط للغاية. | |
فحص الشفافية الشفافة (NT) (11-13 أسبوعًا) | يتم إجراء الفحص NT خلال الموجات فوق الصوتية ، ويكتشف كمية السوائل الموجودة تحت جلد رقبتك. من المرجح أن يكون لدى أولئك الذين لديهم متلازمة داون كمية متزايدة من هذا السائل ، لذلك يساعد الآباء على الاستعداد لإمكانية حدوث طفل يعاني من هذه المشكلة. يجب أن يحدث بين 11 و 13 أسبوعًا من الحمل ، أو عندما يكون طفلك بين 45 ملم و 84 ملم. كما هو الحال مع أي جهاز تصوير بالموجات فوق الصوتية ، فهذا اختبار غير مفعمي لا يضر على الإطلاق. | |
أخذ العينات من الزغابات المشيمية (CVS) (10-12 أسبوعًا) | هذا اختبار يساعد على تحديد خطر إصابة طفلك بمشكلة وراثية. يتم ذلك بين 10عشر و 12عشر الاسبوع من الحمل. يتم إجراء الاختبار عن طريق شفط قطعة صغيرة من المشيمة ، إما عن طريق القسطرة الموضوعة في عنق الرحم أو عبر إبرة موضوعة في البطن. ينطوي الاختبار على بعض الألم ، لكنه ينتقل بسرعة كبيرة. هناك بعض خطر الإجهاض بالإجراء ، لذلك فقط النساء اللواتي اعتبرن أنهن معرضات للخطر بشكل كبير من خلال اختبارات أخرى سوف يرغبن في إجراء هذه العملية. | |
اختبارات الدم (10-14 أسبوع) | هناك اختبارات الدم يمكن أن يكون لديك بالإضافة إلى الفحص NT ، أو من تلقاء نفسها من أجل اكتشاف بعض المشاكل. وتشمل هذه البرامج فحص بروتين البلازما المرتبط بحمل الحمل ، أو PAPP-A ، وفحص الهرمون gondaotrophin المشيمي البشري (hCG). يبحث PAPP-A عن بروتين معين تنتجه المشيمة ، مما قد يشير إلى زيادة خطر حدوث تشوهات. اختبار hCG يخدم نفس الغرض. | |
ثانيا (13-26 أسابيع) | "شاشة رباعية" أو "شاشة ثلاثية" ((من 16 إلى 18 أسبوعًا) | هذا هو اختبار دم بسيط آخر. تتم العروض ما بين 15 و 18 أسبوعًا للشاشة الرباعية ، و 15 و 20 أسبوعًا للشاشة الثلاثية. تبحث الشاشة الرباعية عن متلازمة داون أو التثلث الصبغي 18 أو العمود الفقري. الشاشة الثلاثية تبحث عن متلازمة داون. وتهدف الاختبارات للنساء فوق سن 35 أو أولئك الذين لديهم إمكانية أعلى للطفل مع تشوهات وراثية. |
بزل السلى (15-20 أسبوع) | بزل السلى هو اختبار يعمل على عيوب الأنبوب العصبي. يتم إجراء هذا الاختبار عن طريق إدخال إبرة في المشيمة واستخراج جزء صغير من السائل الأمنيوسي. قد يكون هناك بعض الألم والتشنج ، وهناك فرصة ضئيلة للإجهاض مع هذا الإجراء. | |
اختبارات تحمل الغلوكوز (24-28 أسبوع) | يحدد تحدي الغلوكوز ما إذا كان لديك مستويات عالية من السكر في الدم. مستويات غير طبيعية تؤدي إلى اختبار تحمل الغلوكوز. لهذا الاختبار ، يتم رسم الدم عند الصيام. ثم تشرب محلول غلوكوز خاص تم تصميمه لرفع مستويات السكر في الدم. تشير نتائج متابعة الدم إلى ما إذا كنت في خطر أو مصاب بسكري الحمل. | |
الثالث (من 27 إلى 40 أسبوعًا) | اختبار لثقافة البكتيريا من الفئة ب (35-37 أسبوعًا) | حوالي 25 في المئة من النساء لديهن مجموعة B Strep ، وهي غير ضارة عندما لا تكونين حاملاً. عندما تكونين حاملاً ، مع ذلك ، هناك مخاطر للأم وكذلك الطفل أثناء الولادة. لفحص هذا ، يأخذ الطبيب ببساطة مسحة المنطقة المحيطة بالمهبل والشرج. العلاج بسيط للغاية وغير مؤلم ، ويمكن أن يحميك أنت والطفل. |
اختبار عدم الإجهاد (بعد 24-26 أسبوعًا ، غالبًا ما يكون ذلك في الثلث الأخير من الحمل) | هذا اختبار غير سهل للغاية يساعد على تحديد كيفية عمل طفلك. يتم ذلك عن طريق ربط حزام حول وسطك ، حيث يتم إرفاق أجهزة مراقبة الجنين. يمكنك الجلوس والضغط على زر عندما تشعر أن الطفل يتحرك. يستمر هذا الاختبار لمدة ساعة تقريبًا. فهو يساعد على ضمان عدم وجود أي ضائقة جنينية ، كما يراقب أيضًا نشاط الانكماش الذي قد تواجهه. |
ملاحظات خاصة على اختبارات الموجات فوق الصوتية والبولية أثناء الحمل
الموجات فوق الصوتية: الموجات فوق الصوتية هي إجراء بسيط للغاية ، غير مدموغ يسمح للأطباء بالبحث في بطنك باستخدام الموجات الصوتية. ثم تظهر هذه الموجات الصوتية على الشاشة ، والتي تمنحك "صورة" لطفلك في الرحم. يتم إجراء الموجات فوق الصوتية في كثير من الأحيان أثناء الحمل ، ويمكن استخدامها لفحص المشاكل ، والتحقق من التطور ، وحتى لتظهر لك جنس الجنين. يمكن أن تكون الموجات فوق الصوتية إما عبر المهبلية أو البطن. لا تؤذي أي من هاتين الطريقتين ، ومعظم الآباء والأمهات متحمسون بالفعل للذهاب عبر الموجات فوق الصوتية! لا توجد مخاطر على الموجات فوق الصوتية ، لذا استرخِ واستمتع بمنظر طفلك.
فحص بول: يتم أخذ عينة من البول في كل زيارة قبل الولادة ، والتي يتم فحصها بعد ذلك لبعض المشاكل مثل وجود الجلوكوز في البول (علامة على سكري الحمل) أو البروتين (علامة على تسمم الحمل ، أو ارتفاع ضغط الدم). اختبار البول غير مؤلم وهو طريقة مفيدة لتحديد المشاكل قبل أن تصبح قضايا أكبر.
